2023委托代理合同简单模板,菁华2篇

时间:2023-01-23 13:45:06 浏览量:

委托代理合同简单模板1  甲方:___________________________  乙方:___________________________  甲乙双方本着相互协作、互惠互利、共同发展的原下面是小编为大家整理的2023委托代理合同简单模板,菁华2篇,供大家参考。

2023委托代理合同简单模板,菁华2篇

委托代理合同简单模板1

  甲方:___________________________

  乙方:___________________________

  甲乙双方本着相互协作、互惠互利、共同发展的原则,在*等自愿、诚实信用的基础上,通过友好协商,就乙方成为甲方在____________________________促销活动委托销售管理事宜达成以下协议。

  第一条:代理原则

  甲方授权乙方为____________________________________促销活动中的委托销售代理商。

  乙方在委托销售甲方产品的过程中,不得以任何形式损害甲方的声誉和利益。

  在促销活动中乙方应定期向甲方提供活动促销信息,确保产品不会出现滞销现象。

  第二条:甲方的权利和义务

  甲方拥有产品价格的制定权及修改权。

  甲方承担此次活动产生的所有费用,乙方须向甲方提供相应的发票。

  甲方有权根据本协议的有关规定监督、检查乙方的协议执行情况,并在一定时间内考核乙方所完成的工作进度和市场行为,并有权决定是否保持其委托代理资格。

  甲方负责向乙方提供部分宣传支持,帮助乙方做好宣传、销售和售后服务工作。

  甲方对产品进行不断的创新,保证其产品的花色多样化,并提供给乙方。

  乙方提供的关于产品价位或其他方面的合理化建议,甲方认可后将对产品进行更改,并第一时间通知乙方。

  甲方在委托乙方销售管理期间,按照店柜每月实际营业总额的_________%为乙方管理之费用,结算期为商场与甲方结款后一周内。每月超额部分按_________%提取。

  第三条:乙方的权利与义务

  乙方有义务遵守有关的商业秘密,并以书面形式每月一次向甲方书面或电子信件汇报当月的销货明细和当地的`市场动态及其行销计划和策略,日销售额须当天告知甲方。

  乙方收到货后,发现差错或其它问题, 当 日内应转告甲方,否则乙方承担所有损失。对于每月补充的货物,乙方应协助促销人员做好盘点,发现差错或其它问题,当日内应转告甲方,否则乙方承担所有损失。

  产品的最终销售价,乙方必须执行公司制定的售价。

  乙方负责督促商场的回款工作,汇款手续甲方提供。

  乙方尊重本公司的产品版权和知识产权,在本协议执行期内不得销售本产品的仿冒产品,否则本公司保留追究有关法律责任和经济责任的权利。

  乙方应努力提高服务水*,不得损害甲方的形象和商誉。不得用欺骗或非法的方法来销售产品。如因此而造成甲方的名誉受到损害,甲方保留依据相关法律进行名誉赔偿的权利。

  第四条:保证金及其他事宜

  乙方在本协议签订之日起,按照甲方指定的支付方式向甲方支付保证金_________元(_________万元整)人民币。

  乙方在委托销售管理期限内,如未有违反相关规定,保证金及利息(按银行利息率算)在本协议终止后全额退还给乙方。

  第五条:违约责任

   任何一方不履行或不完全履行本合同条款中规定的义务,即构成违约,违约的一方应承担违约责任。

   如乙方不履行本协议,中途违约,甲方有权解除协议,保证金不予退还。

  第六条:协议期限

  乙方的委托销售代理期限为__________年________月_______日

  第七条:争议解决

  在协议执行期间如果双方发生争议,双方应友好协商解决。

  第八条:附则

  本合同如有未尽事宜,双方协商解决。本合同一式两份,双方各执一份,经签字、盖章后生效,两份协议书具有同等效力。本合同传真复印件有效。

  甲方公章:____________________乙方公章:____________________

  __________年________月_______日__________年________月_______日

委托代理合同简单模板2

  委托方(以下简称甲方):_________________________

  受托方(以下简称乙方):_________________________

  甲乙双方就乙方代理甲方在*国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议,以共同遵守:

  一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在*国家食品药品监督管理局注册。

  生产厂家:___________________________;

  产品名称:___________________________;

  规格型号:___________________________。

  二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料,(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏,导致甲方的注册被驳回或延误,概由甲方自行承担。

  三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。

  四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件。

  五、若因乙方过错不能按时完成产品注册,则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%,直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等),其代理费用不予退还,双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成,任何一方均可解除合同,乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。

  六、除双方另有约定外,任何一方不得中止合同,甲方中止合同的,乙方所收代理费不予退还。

  七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议,均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的,对双方均有约束力。

  八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。

  甲方(盖章):__________________乙方(盖章):__________________

  ____________年________月_______日____________年________月_______日

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